英國新冠疫苗試驗恢復，其他國家仍持續暫停

瑞典與英國合資的阿斯特捷利康公司（AstraZeneca）與牛津大學合作開發的冠狀病毒疫苗，在 9 月 8 日暫停試驗後，已於英國恢復試驗。

該款疫苗是目前處於人類第三階段臨床試驗的 9 種候選疫苗之一，涉及數千名志願者。

當其中一名志願者出現類似橫斷性脊髓炎（脊髓發炎）的症狀時，試驗隨之暫停。

作為回應，阿斯特捷利康宣布暫停試驗並進行安全性審查。

9 月 12 日星期六，他們宣布試驗已獲准繼續進行，英國衛生大臣麥特・漢考克（Matt Hancock）也呼應了這項消息。

然而，在美國及其他同樣進行試驗的國家，開發與測試工作仍處於暫停狀態，這引外界對該決策有效性的質疑。

隨著 COVID-19 疫情繼續對社會造成嚴重破壞，疫苗被許多人視為徹底結束疫情的最確定方法。

今年初以來，全球各地的科學家和實驗室一直在競相開發有效的疫苗。

儘管疫苗的開發和測試過程通常需要數年時間才能生產出來，但包括阿斯特捷利康在內的許多公司都曾表示，希望能在 2020 年底前生產出疫苗。

目前，有近百種潛在疫苗正在進行臨床前動物實驗，另有 38 種在進行人類試驗。

其中有 9 種處於最新或第三階段的測試中。

中國和俄羅斯都已開始在人類身上有限度地使用第三階段疫苗，中國更為醫護人員、軍方及其他高風險族群接種了他們自己的新型疫苗。

美國總統川普曾多次表示，他希望能在 11 月 3 日總統大選日前，讓美國準備好一款疫苗。

所有這些情況都引發了科學家和公眾的擔憂。

許多專家認為，急於求成且未進行適當的臨床試驗，可能會導致危險的後果。

與治療藥物不同，疫苗旨在供一般大眾使用，據估計，需要有 60% 至 70% 的人口接種疫苗，才能對病毒達到群體免疫。

由於潛在使用者數量高達數百萬甚至數十億，即使是相對罕見的副作用，也可能對許多人造成影響。

此外，公眾對疫苗的不信任可能導致他們不願接種，進而破壞預防性治療的整體目的。

為了消除這些擔憂，許多公司紛紛強調他們對安全性的承諾以及遵循科學規範的決心。

9 月 8 日，目前正在開發 COVID-19 疫苗的 9 家大型製藥公司發表聯合聲明承諾，其中包括「將接種者的安全……列為我們的首要任務」，以及「僅在透過第三階段臨床研究證明安全性和有效性後……才提交審批」。

這些公司包括阿斯特捷利康、莫德納（Moderna）和輝瑞（Pfizer），他們的疫苗目前皆處於第三階段試驗中。

這項聲明旨在平息人們的恐懼，但隨後阿斯特捷利康試驗的暫停再次挑動了人們的神經。

該公司在英國迅速重啟試驗，但在其他國家卻沒有，加上他們不願透露受影響志願者的更多資訊，讓有些人開始懷疑各大藥廠對透明度和安全性的承諾。